检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:中华医学会医学工程学分会
机构地区:[1]不详
出 处:《中国医疗设备》2022年第12期1-8,共8页China Medical Devices
摘 要:引言2019年6月,国家卫生健康委、国家中医药局发布《医疗机构医用耗材管理办法(试行)》[1],明确要求医疗机构按照“合法、安全、有效、适宜、经济”的原则建立本院医用耗材遴选制度。这是我国进入医用耗材综合治理大背景下,在药品临床综合评价不断试点和扩大实施的基础上,首次正式提出基于多维度价值的医用耗材管理制度。但截至目前,我国尚未针对医用耗材出台更细致的指导性文件,各医疗机构在自行探索的过程中或是直接借鉴国外基于医院的卫生技术评估的评价内容[2],或是根据之前的管理经验自建评估体系,可能存在评价指标单一、主观因素突出及指标体系逻辑不清晰等问题[3]。
关 键 词:医用耗材 指导性文件 医疗机构 国家中医药局 止血材料 遴选制度 指标体系 评估体系
分 类 号:R318.08[医药卫生—生物医学工程]
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