可诱导共刺激分子在原发免疫性血小板减少症发病机制中的研究进展  

The role of inducible costimulator in the pathogenesis of primary immune thrombocytopenia

作　　者：梁缘 李兰花[1] 彭军[1] 冀学斌[1] Liang Yuan;Li Lan-hua;Peng Jun;Ji Xue-bin(Qilu Hospital of Shandong University,Jinan 250012,China)

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院,济南250012

出　　处：《血栓与止血学》2022年第6期1237-1242,共6页Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis

基　　金：山东省医学会脐带血干细胞临床应用研究项目(YXH2019ZX007);济南市科技局临床医学科技创新计划项目(201704085)。

摘　　要：原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)的发病与T细胞免疫异常有关,具体表现在人体对T细胞介导的血小板抗原失去免疫耐受,使T卵泡辅助细胞(Tfh细胞)刺激自身反应性B细胞分化为浆细胞,产生抗血小板抗体,引起血小板破坏增多,从而导致ITP的发生。通过阻断可诱导共刺激分子(Inducible co-stimulator, ICOS)途径可以抑制ITP患者的T细胞活性,并诱导T细胞对抗原产生特异性免疫耐受,为ITP的治疗提供潜在的靶点。本文综述了ICOS在ITP发病机制中的研究进展。

关 键 词：免疫性血小板减少症 可诱导共刺激分子 免疫耐受 发病机制 

分 类 号：R558[医药卫生—血液循环系统疾病]