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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:贺倩 孙丹丹 谢永臻 张为 梁柏堂 HE Qian;SUN Dandan;XIE Yongzhen;ZHANG Wei;LIANG Baitang(Aurora Discovery Inc.Foshan,Guangdong 528000.China)
机构地区:[1]药明激创<佛山〉生物科技有限公司同,广东佛山528000
出 处:《医药前沿》2022年第28期21-23,共3页Journal of Frontiers of Medicine
基 金:佛山市顺德区科学技术局《顺德区引进创新创业项目团队》(2130218002569)。
摘 要:Na-K-C1协同转运蛋白存在于人体和动物多处组织中,在不周部位发挥着不同的功能作用,与多种疾病存在着密切关联,是有潜力的药物靶点。本文就Na-K-C1协同转运蛋白(NKCC)的蛋白结构、体内分布情况,在正常生理活动和疾病中调节作用,以及NKCC作为药物靶点的药物开发技术进行综述。Na-K-Cl co-transporter exists in many tissues of humans and animals,plays different functional roles in different parts,is closely related to a variety of diseases,and is a potential drug target.This article reviews the protein structure and in vivo distribution of Na-K-Cl co-transporter(NKCC),its regulatory role in normal physiological activities and diseases,and the drug development technology of NK CC as a drug target.
关 键 词:综述 Na-K-C1协同转运蛋白 NKCC 靶点 药物开发 离子通道阅读器ICR
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