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作 者:吴霞 马建华[1] 孔小岑[1] Wu Xia;Ma Jianhua;Kong Xiaocen(Department of Endocrinology,Nanjing First Hospital,Nanjing Medical University,Nanjing 210006,China)
机构地区:[1]南京医科大学附属南京医院,南京市第一医院内分泌科,南京210006
出 处:《中华糖尿病杂志》2022年第11期1321-1326,共6页CHINESE JOURNAL OF DIABETES MELLITUS
基 金:国家自然科学基金(81870349)。
摘 要:肠促胰素是由胃肠道产生的内分泌因子,包括胰高糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP),其主要作用是增加葡萄糖刺激后的胰岛素分泌。2型糖尿病(T2DM)患者的肠促胰素效应是减弱或消失的。单独应用GIP不能降低T2DM患者血糖,但其与GLP-1联合使用时,产生协同作用,通过对胰岛β细胞双重作用来增强胰岛素分泌,对大脑两种受体信号通路的激活产生更强烈的抑制食欲作用,同时GIP增强脂肪组织的脂质缓冲能力,改善胰岛素抵抗,从而提高降糖、减重和降脂的疗效,且不良反应更少。该文回顾了GIP和GLP-1在治疗T2DM中的协同作用,尤其是GIP在调控脂质代谢方面复杂性的研究进展。
关 键 词:糖尿病 2型 肠促胰素 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 白色脂肪组织 双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽/胰高糖素样肽-1受体激动剂
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