肺动脉高压相关遗传学研究进展  

Research progress in genetics related to pulmonary hypertension

作　　者：左桐羲 光雪峰[1] 戴海龙[1] ZUO Tong-xi;GUANG Xue-feng;DAI Hai-long

机构地区：[1]昆明医科大学附属延安医院心内科,云南省心血管疾病重点实验室,云南昆明650051

出　　处：《中国实用内科杂志》2022年第11期961-964,共4页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金(82060018,81700438);云南省自然科学基金[202101AS070043,202102AA310003-7,202105AF150019,2018FE001(-092)];昆明市卫生科技人才培养“十百千”工程(2020-SW(国)-01)。

摘　　要：肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由多种原因或未知原因引起的肺动脉压升高的一种恶性心肺疾病,诊断标准主要为:在海平面、静息状态下,右心导管测量肺动脉压≥25 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。特发性肺动脉高压(idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)和遗传性肺动脉高压(heritable pulmonary arterial hypertension,HPAH)发病机制尚不明确,基因遗传突变与IPAH和HPAH发病存在一定关联。

关 键 词：肺动脉高压 遗传因素 基因 

分 类 号：R543[医药卫生—心血管疾病]