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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:董海玉 梁建庆[1,2,3] 何建成 马利芳[1] DONG Hai-yu;LIANG Jian-qing;HE Jian-cheng
机构地区:[1]甘肃中医药大学,甘肃兰州730000 [2]甘肃中医药大学敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室,甘肃兰州730000 [3]甘肃省中药方剂发现与创新转化重点实验室,甘肃兰州730000 [4]上海中医药大学,上海201203
出 处:《中医药通报》2022年第11期46-51,共6页Traditional Chinese Medicine Journal
基 金:目国家自然科学基金(No.81573899,No.82160929,No.81660767);2021年度甘肃省科技厅第十一批省级科技计划自然科学基金(自筹经费)项目(No.21JR11RA143);2021年度甘肃省教育厅青年博士基金项目(No.2021QB-077);敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室开放课题(No.DHYX18-08);甘肃省中医药研究中心开放课题(No.zyzx-2020-zx20)。
摘 要:目的:通过网络药理学方法探讨石菖蒲-绿茶药对治疗帕金森病的作用机制。方法:运用中药系统药理学成分分析平台(BATMAN-TCM)数据库获取石菖蒲、绿茶二药的潜在作用靶点,并通过Cytoscape软件对该药对成分-靶点进行可视化网络调节及分析。运用GeneCards数据库搜集帕金森病相对应的疾病靶点,将所获得的药物靶点与疾病靶点取交集,获取疾病-药物的共有靶点,基于网络可视化软件STRING构建共有靶点的PPI网络,并进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因百科全书(KEGG)通路富集分析,揭示石菖蒲-绿茶药对治疗帕金森病的潜在信号通路。结果:石菖蒲-绿茶药对具有18种活性成分和336个药物靶点,与帕金森病3921个疾病靶点取交集后获得166个共有靶点;该药对包含维生素U、壬酸、肉豆蔻酸、胡萝卜素、维生素K等重要活性成分;该药对潜在核心治疗靶基因主要有CAT、GRIN2A/GRIN2B、SCN2A、GABRG2等;共有靶点的生物功能主要包括门控通道活动、离子通道活性、被动跨膜转运蛋白活性、维生素结合、电压门控离子通道活性等;主要涉及尼古丁成瘾、神经活性配体-受体相互作用、柠檬酸循环(TCA循环)、吗啡成瘾、GABA能突触等信号通路。结论:石菖蒲-绿茶药对通过不同成分间多靶点、多通路的协同机制发挥治疗帕金森病的作用。
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