山羊UCP3基因克隆及表达特性分析  

作　　者：罗成 王重洋[1,2] 张浩 李鑫 李艳艳[1,2] 李瑞文[3] 林亚秋[1,2] 

机构地区：[1]西南民族大学畜牧兽医学院,四川成都610041 [2]青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部/四川省重点实验室,四川成都610041 [3]成都市妇女儿童中心医院生殖中心,四川成都610091

出　　处：《中国畜牧杂志》2022年第12期122-128,共7页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：国家自然科学基金(32072723;82002817);2021年国家级大学生创新创业训练计划项目(202110656017)。

摘　　要：本研究旨在克隆获得山羊UCP3基因序列,并明确该基因的生物学特征,阐明其组织和肌内脂肪细胞分化过程中的表达模式。利用RT-PCR技术克隆获得山羊UCP3基因序列,通过生物信息学方法分析其序列特征;使用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)技术检测UCP3在山羊心脏、肝脏、脾脏等11个组织中的mRNA表达丰度及肌内脂肪细胞成脂分化0~120 h中的表达模式。结果表明,克隆得到山羊UCP3基因序列1 128 bp,编码311个氨基酸,是主要定位于细胞质、细胞核以及线粒体的无信号肽的碱性疏水不稳定蛋白;分析显示山羊UCP3蛋白可能与瘦素(Leptin,LEP)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma,PPARγ)、胰岛素(Insulin,INS)等蛋白存在相互作用;组织表达谱显示,UCP3在山羊的肌肉组织和肺脏组织中高表达,极显著高于其他组织;时序表达谱显示,山羊UCP3在成脂分化48~120 h的肌内脂肪细胞中表达水平极显著高于肌内前体脂肪细胞。本研究将为最终揭示山羊UCP3调控肌内脂肪细胞分化的具体作用机制提供理论依据。

关 键 词：山羊 UCP3 肌内脂肪细胞 细胞分化 

分 类 号：S827.2[农业科学—畜牧学]