一项Ⅲ期临床研究在50岁及以上成人中比较15价肺炎球菌结合疫苗V114与13价肺炎球菌结合疫苗的安全性、耐受性和免疫原性  

作　　者：李力理 李奇蒙(校) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《微生物学免疫学进展》2022年第5期20-20,共1页Progress In Microbiology and Immunology

摘　　要：肺炎球菌结合疫苗(PCV)大大降低了肺炎球菌疾病的发病率,但随着疫苗未覆盖血清型引起的疾病增加,目前的PCV还无法满足医疗健康需求。V114(VAXNEUVANCE,由美国默沙东公司研发)是一种15价PCV,包含已上市PCV13疫苗的全部13种血清型和另外2种血清型(22F、33F),这2种血清型会造成严重的肺炎球菌疾病负担。在这项Ⅲ期临床试验中,研究人员比较了V114和PCV13在≥50岁成人中的安全性、耐受性和免疫原性。

关 键 词：肺炎球菌 美国默沙东公司 血清型 免疫原性 PCV1 耐受性 医疗健康 Ⅲ期临床试验 

分 类 号：R392-33[医药卫生—免疫学]