Ⅲ型先天性脊柱后凸畸形行椎弓根椎体楔形闭合截骨术1例  被引量:1

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作  者:张艺博 杨帆[2] 曹长鹏 刘伟[1] 赵长福[1] 

机构地区:[1]吉林大学中日联谊医院创伤骨科,吉林长春130033 [2]吉林大学中日联谊医院脊柱外科,吉林长春130033

出  处:《中国实验诊断学》2022年第10期1548-1550,共3页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

摘  要:椎体分节不全是一种罕见的先天性脊柱发育异常,常导致腰椎侧凸畸形,预后相对较差,临床上已经有相对完善的报道和治疗共识。但是对于腰椎椎体分节不全、椎体形成障碍导致的混合型先天性腰椎后凸畸形鲜有报道。本文报道1例13岁的腰椎后凸病史10年的脊柱后凸患者,择期行经椎弓根椎体楔形闭合截骨术。1临床资料患者女性,12岁,学生,11年前无明显诱因发现腰椎后凸,诊断为先天性脊柱后凸畸形。

关 键 词:脊柱后凸 腰椎椎体 椎弓根椎体 腰椎侧凸 闭合截骨 楔形 分节 临床资料 

分 类 号:R687.3[医药卫生—骨科学]

 

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