先天性孤立肾合并重复肾1例并文献复习  

Congenital solitary kidney complicated with duplicate kidney:one case report with a literature review

作　　者：付少杰 苏森森[1] 王鲁豫 吕娟[2] 许钟镐[1] Fu Shao-jie;Su Sen-sen;Wang Lu-yu;Lyu Juan;Xu Zhong-gao(Department of Nephrology,First Hospital of Jilin University,Changchun 130021,China;Intensive Care Unit,First Hospital of Jilin University,Changchun 130021,China)

机构地区：[1]吉林大学第一医院肾病科,长春130021 [2]吉林大学第一医院重症医学科,长春130021

出　　处：《临床肾脏病杂志》2022年第12期1053-1056,共4页Journal Of Clinical Nephrology

基　　金：国家自然科学基金(81974094);吉林省自然科学基金(20200201362JC)。

摘　　要：先天性孤立肾(congenital solitary kidney,CSK)和重复肾(duplex kidneys,DK)均属于先天性肾脏和泌尿道畸形(congenital abnormalities of the kidney and urinary,CAKUT),多无临床症状,常在体检时意外发现。本文报道1例CSK合并重复肾的患者,并结合相关文献复习,分析CSK及重复肾的起源、临床症状、治疗和预后,提高临床医生对此类疾病的认识,加强对此类患者的随访及管理。

关 键 词：先天性孤立肾 重复肾 慢性肾脏病 

分 类 号：R692[医药卫生—泌尿科学]