多指(趾)畸形的流行病学特征和危险因素  

作　　者：张楠 钟文耀 田文[1] 

机构地区：[1]北京积水潭医院手外科,100035

出　　处：《骨科临床与研究杂志》2023年第1期63-68,共6页Journal Of Clinical Orthopedics And Research

摘　　要：多指(趾)畸形是最常见的先天性肢体畸形之一,表现为多于正常数目的手指或足趾,通常为一种孤立的疾病,少数情况下作为畸形综合征的一部分伴随其他临床表现出现[1]。多指可以分为3种类型:轴前多指(preaxial polydactyly,PPD)、中轴多指(axial polydactyly)和轴后多指(postaxial polydactyly,PAP)[1]。轴前多指又称桡侧多指,多采用Wassel分型,Ⅳ型最多见[2]。轴后多指又称尺侧多指,多采用Stelling-Twrek分型,Ⅱ型最多见。中轴多指较为少见。在改良Oberg-Manske-Tonkin(OMT)分类法中,多指畸形归为手部轴形成分化障碍,具体可依据轴线分为桡-尺(前-后)轴形成分化障碍的重复畸形、背-腹轴形成分化障碍的重复畸形及未明确轴线的复合畸形,例如中央型多并指[3]。足趾重复畸形分型多采用手指多指分类方法[4]。本文对多指(趾)畸形患儿的流行病学特征和发病危险因素进行总结。

关 键 词：重复畸形 肢体畸形 发病危险因素 复合畸形 畸形综合征 流行病学特征 多指畸形 尺侧 

分 类 号：R682.1[医药卫生—骨科学]