克隆单子叶植物启动子及功能验证  

作　　者：卢凌霄 高珊[1] 于洋[1] 王银月 邹春野 于鸿雪 吕小飞 

机构地区：[1]辽源市农业科学院,吉林辽源136200

出　　处：《种子科技》2022年第24期1-3,共3页Seed Science & Technology

摘　　要：本试验用PCR法克隆得到Actin2-1启动子,为了便于下一步自有载体构建体系的应用,将水稻Actin2-1和玉米Ubiquitin启动子进行改造,使用PCR法突变掉PstI、EcoR I酶切位点,并用拟南芥原生质体瞬时转化Act2-1、Ubiquitin启动子构建的黄色荧光瞬时表达载体,验证改造后单子叶植物启动子的功能。

关 键 词：克隆 启动子 突变酶切位点 瞬时表达 功能验证 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]