细菌不同处理方式对16SrRNA基因PCR结果的影响  

作　　者：焦显芹[1] 金钺[1] 刘红英[1] 

机构地区：[1]河南农业大学动物医学院,河南郑州450046

出　　处：《河南畜牧兽医》2022年第21期7-10,共4页Henan Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

摘　　要：根据现有文献,直接用过夜培养的细菌为模板,采用通用引物PCR(聚合酶链式反应)16SrRNA的具体方法没有完整详细的报道,特别是革兰氏阳性菌,用菌液直接PCR扩增,1%琼脂糖凝胶电泳检测,没有条带出现,革兰氏阴性菌电泳条带也是模糊不清淅。菌液经过煮沸、破碎、加入丙酮等不同的处理方式,用处理后的菌液做模板PCR16SrRNA基因,琼脂糖凝胶电泳检测结果均出现了较清晰的条带。

关 键 词：菌液 不同处理 16SrRNA PCR 

分 类 号：S852.61[农业科学—基础兽医学]