JAK抑制剂的临床应用与不良反应研究进展  

作　　者：刘瑞金 胡岭(综述) 张玲玲(审校)[1] Zhang Hui;Chen Zixiang;Zhao Chunyi;Shao Qixiang;Zhao Yangjing(C Dept of Clinical Laboratory,The Affiliated Hospital of Jiangsu University,Zhenjiang 212001;Dept of Laboratory Medicine,School of Medicine,Jiangsu University,Zheryiang 212013)

机构地区：[1]安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药物教育部重点实验室,安徽省高校抗炎免疫药物协同创新中心,安徽医科大学类风湿关节炎研究中心,合肥230032

出　　处：《安徽医科大学学报》2022年第12期2019-2024,共6页Acta Universitatis Medicinalis Anhui

基　　金：国家自然科学基金(编号:U1803129);安徽省重大研究计划(编号:202104j0702-0032)。

摘　　要：Janus激酶(JAK)是一种非受体型酪氨酸蛋白激酶,主要底物是信号转导和转录激活子(STAT)。JAK-STAT参与众多细胞因子的受体后信号转导,在炎症反应、免疫系统发育、造血等过程中发挥关键作用。相比于以往针对单细胞因子的抑制性治疗,JAK抑制剂为多细胞因子介导的疾病的临床治疗提供一种新的选择。第一代JAK抑制剂的代表药物,如托法替尼、巴瑞替尼、鲁索替尼,已经成功应用于类风湿性关节炎(RA)、溃疡性结肠炎(UC)等自身免疫性疾病以及部分骨髓增生性肿瘤的治疗。JAK抑制剂的不良反应主要在于感染、血液系统不良反应、肿瘤风险增加和胃肠道不良反应等。目前,越来越多的JAK抑制剂不断被开发用于治疗以RA为代表的自身免疫性疾病,新一代的JAK抑制剂在安全性和疗效方面可能具有更高潜力。

关 键 词：JAK-STAT信号通路 JAK抑制剂 自身免疫性疾病 临床应用 不良反应 

分 类 号：R967[医药卫生—药理学]