去甲泽拉木醛对MDA⁃MB⁃435细胞增殖和凋亡的影响  

作　　者：沈政洁 徐长亮[3] 钱和亚 左云 程海波[3] 陈亚楠[1,2] 

机构地区：[1]苏州大学附属张家港医院,江苏张家港215600 [2]张家港市第一人民医院肿瘤科,江苏张家港215600 [3]江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心,江苏南京210023

出　　处：《中成药》2023年第1期255-258,共4页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：江苏省自然科学基金青年项目(BK20190236);张家港市卫健委青年科技项目(ZJGQNKJ201902)。

摘　　要：目的探究去甲泽拉木醛对人乳腺癌MDA-MB-435细胞增殖和凋亡的影响。方法2、4、8μmol/L去甲泽拉木醛作用MDA-MB-435细胞24 h后,在倒置显微镜下观察形态,MTT法检测细胞增殖情况,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,通过Hoechst单染于荧光显微镜观察细胞凋亡形态,Western blot法检测Bcl-2、Bcl-xL、Bax蛋白表达。结果2、4、8、12μmol/L去甲泽拉木醛处理MDA-MB-435细胞24、48 h后,可呈浓度依赖性地抑制乳腺癌细胞增殖(P<0.05)。2、4、8μmol/L去甲泽拉木醛作用乳腺癌细胞24 h后,细胞凋亡率升高(P<0.05),Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达下调(P<0.05),Bax蛋白表达上调(P<0.05)。结论去甲泽拉木醛可能通过下调Bcl-2、Bcl-xL蛋白表达,上调Bax蛋白表达来诱导MDA-MB-435细胞凋亡并抑制增殖。

关 键 词：去甲泽拉木醛 人乳腺癌MDA-MB-435细胞 增殖 凋亡 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]