从大规模泛癌扰动筛选中发现合成致死相互作用  

作　　者：赵林(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2023年第1期114-114,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：癌症治疗的发展受药物靶标有限的限制。潜在的候选药物靶标可以基于合成致死(SL)的概念来鉴定。合成致死是指一对基因,其中任一基因单独出现畸变都是非致死性的,但同时出现畸变对细胞是致死性的。在这里,研究人员提出了R中的合成致死识别(SLIdR).

关 键 词：非致死性 癌症治疗 合成致死 药物靶标 相互作用 基因 畸变 

分 类 号：R965.1[医药卫生—药理学]