糖皮质激素治疗特发性肺含铁血黄素沉着症一例  

作　　者：杨硕 钟国泽 陈正贤 

机构地区：[1]前海人寿广州总医院,广东广州511300 [2]中山大学附属第六医院,广东广州510665

出　　处：《中国呼吸与危重监护杂志》2022年第7期513-515,共3页Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine

摘　　要：特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种病因未明的弥漫性肺泡毛细血管出血性疾病,好发于1~7岁儿童,成人少见。该病的病因尚不明确,目前研究多认为其与免疫功能异常相关,此外还可能与遗传、发育、环境和过敏相关[1-2]。肺含铁血黄素沉着症分为原发性肺含铁血黄素沉着症和继发性肺含铁血黄素沉着症,前者包括IPH和肺出血肾炎综合征,后者又包括风湿性心瓣膜病以及其他引起肺内出血的疾患。

关 键 词：风湿性心瓣膜病 肺含铁血黄素沉着症 免疫功能异常 肺出血肾炎综合征 未明 糖皮质激素治疗 pulmonary 弥漫性 

分 类 号：R563.7[医药卫生—呼吸系统]