铁皮石斛DobHLH96基因克隆及表达分析  

Cloning and expression analysis of DobHLH96 gene from Dendrobium officinale Kimura et Migo

作　　者：张红瑞[1] 理雅 于白音 刘博婷[2,3] 陈洁 刘羽佳 Zhang Hongrui

机构地区：[1]河南农业大学农学院,河南郑州450046 [2]韶关学院英东生物与农业学院,广东韶关512005 [3]广东省粵北食药资源利用与保护重点实验室(韶关学院),广东韶关512005

出　　处：《江苏农业科学》2023年第1期63-70,共8页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:32000266);广东省基础与应用基础研究基金(编号:2020A1515011438);广东省普通高校创新团队项目(编号:2020KCXTD037);广东省普通高校青年创新人才项目(编号:2020KQNCX076);韶关市科技计划(编号:200810224537583、210731084530203);韶关学院科研重点项目(编号:SZ2019ZK04)。

摘　　要：为了探究DobHLH96基因的生物学特性及其在响应逆境胁迫中的功能,利用同源克隆技术从广东丹霞铁皮石斛中克隆得到DobHLH96基因的cDNA全长序列。结果显示,DobHLH96开放阅读框全长为960 bp,编码319个氨基酸残基,理论相对分子量为31.2 ku,等电点为6.51,具有HLH结构域,符合bHLH结构特征。系统进化树结果显示,DobHLH96蛋白序列与鼓槌石斛中的氨基酸序列同源性最高。DobHLH96在铁皮石斛花器官中的相对表达量最高,具体的花组织排序为花蕾>花柱>萼片。分析结果显示,DobHLH96启动子元件具有与非生物胁迫、干旱、脱水、低温胁迫及脱落酸(ABA)响应等相关的顺式作用元件,而低温、干旱和ABA处理均能显著诱导DobHLH96基因的表达,并且在3种处理下该基因的表达模式基本一致,推测铁皮石斛的DobHLH96基因可能在转录水平上参与ABA介导的低温、干旱胁迫响应,可作为候选基因进一步研究其在抵御逆境胁迫中的调控功能。研究结果为深入研究DobHLH96基因的生物学功能提供了理论依据。

关 键 词：铁皮石斛 bHLH转录因子 DobHLH96基因 同源克隆 非生物胁迫 表达分析 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]