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机构地区:[1]郑州大学基础医学院,河南郑州450000 [2]郑州金域临床检验中心血液病理重点实验室,河南郑州450000 [3]郑州大学第一附属医院检验科,河南郑州450000
出 处:《医药前沿》2022年第32期67-69,共3页Journal of Frontiers of Medicine
摘 要:目的:探讨流式免疫表型在急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者BCR/ABL1阳性表达中的预测价值。方法:多参数流式细胞术分析白血病细胞免疫表型;遗传学方法完成t(9;22)/(q34.1;q11.2);BCR/ABL1检测。结果:①169例B-ALL患者中,Ph阳性B-ALL患者61例占36.1%。②Ph阳性B-ALL患者CD10、CD34阳性率分别为93.4%、95.1%,显著高于Ph阴性B-ALL患者82.4%、75.0%(P<0.05);Ph阳性B-ALL患者髓系抗原CD13、CD33阳性率分别为70.5%、59.0%,高于Ph阴性B-ALL患者32.4%,36.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。Ph阳性B-ALL患者CD38阳性率低于Ph阴性B-ALL,差异有统计学意义(P<0.05)。③Ph阳性B-ALL患者CD13、CD33中位表达率高于Ph阴性B-ALL,差异有统计学意义(P<0.05),Ph阳性B-ALL患者CD38中位表达率低于Ph阴性B-ALL,差异有统计学意义(P<0.05)。④Cox回归多因素分析显示,CD13、CD38阳性表达是B-ALL患者BCR/ABL1阳性表达的独立影响因素(P<0.05)。⑤CD13、CD38预测B-ALL患者BCR/ABL1阳性表达的ROC曲线下面积分别为0.687、0.186,差异有统计学意义(P<0.05);CD13表达率预测BCR/ABL1阳性截断值为29.3%,灵敏度0.672,特异度0.762;CD38表达率预测BCR/ABL1阴性截断值为79.6%,灵敏度0.761,特异度0.789。结论:Ph阳性B-ALL存在特征性免疫表型;CD13、CD38抗原表达可用于预测B-ALL患者是否存在BCR/ABL1融合基因。
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