批分析(多管同测)法超敏检测低浓度乙型肝炎病毒核酸  

作　　者：斯志娟[1] 雷震[1] 

机构地区：[1]南昌大学附属感染病医院南昌市第九医院,江西南昌330002

出　　处：《实验与检验医学》2022年第5期550-553,共4页Experimental and Laboratory Medicine

基　　金：江西省卫生健康委普通科技计划项目,编号20204119。

摘　　要：目的探讨批分析(多管同测)法实时荧光PCR检测低浓度(载量)乙型肝炎病毒核酸的意义。方法用细胞保存液将乙型肝炎病毒核酸阳性样本稀释形成S1(1∶200)、S2(1∶400)、S3(1∶800)、S4(1∶1600)、S5(1∶3200)、S6(1∶6400)、S7(1∶12800)系列梯度浓度样本盘,用乙型肝炎病毒核酸实时荧光定量PCR检测试剂检测样本盘样本,每批各浓度平行检测10管,共检测20批次。(1)以无Ct值检测管>20%的各浓度水平阳性管Ct集合,按偏态分布90%置信区间确定1copy/管Ct变异区间;(2)统计S1~S7单管阳性检出率和批分析阳性检出率。结果(1)1copy/管Ct变异区间38.24~40;(2)S1~S7单管检测阳性检出率分别为:92%、71%、35%、25.5%、12%、6%、4.5%,批分析阳性检出率分别为:100%、100%、85%、90%、60%、40%、40%。结论实验室应实验确定各核酸定量项目的1copy/管Ct变异区间;当Ct处于1 copy/管Ct变异区间时,不应用常规的标准曲线法定量,而应当以1copy/管的方法定量;采用批分析(多管同测)法检测低浓度(载量)核酸样本可提高阳性检出率。

关 键 词：批分析 多管同测 实时荧光PCR 低浓度 核酸 

分 类 号：R373.21[医药卫生—病原生物学]