绵羊FGF9基因克隆、生物信息学与表达分析  

作　　者：贾琪 高倍瑶 王丹[1] 张双双 夏广军[1] 张立春[1,2] 

机构地区：[1]延边大学农学院,吉林延吉130021 [2]吉林省农业科学院动物生物技术研究所,吉林公主岭136100 [3]吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130000

出　　处：《中国畜牧杂志》2023年第1期175-181,共7页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：吉林省农业科学院基本科研经费(KYJF2021JQ004);吉林省农业科技创新工程项目(CXGC2021RCY024)。

摘　　要：本研究旨在克隆绵羊FGF9基因并对其进行生物信息学分析,同时检测其在小尾寒羊和新吉细毛羊各个组织以及在不同月份皮肤组织中的表达分布。RT-PCR技术克隆绵羊FGF9基因,多种生物软件和在线工具进行生物信息学分析,qRT-PCR技术分析FGF9基因表达谱。结果表明:本实验成功克隆出绵羊FGF9基因,该基因片段长1 070 bp,含有完整ORF区,编码完整FGF9蛋白序列。蛋白功能预测绵羊FGF9蛋白共208个氨基酸,其分子量为23.38 ku,理论等电点为7.06,为水溶性蛋白;存在21个潜在磷酸化位点,1个N-糖基化潜在位点,亚细胞定位其主要分布于内质网上。进化分析显示绵羊与山羊亲缘性较近,亲缘性最远的是亚洲水牛。FGF9基因在2个品种绵羊各个组织中均有表达,在小尾寒羊肾脏组织中表达量显著高于其他组织,在新吉细毛羊心脏组织中表达量显著高于其他组织。FGF9基因在2个品种绵羊不同月份皮肤组织中表现为相似的表达模式,总体表现为夏季维持较高表达水平。提示FGF9基因可作为进一步研究绵羊羊毛生长发育及性状构成的候选基因。

关 键 词：FGF9 新吉细毛羊 小尾寒羊 基因克隆 

分 类 号：S826.2[农业科学—畜牧学]