第二配位层磺酸根在电催化析氢反应中的作用  

Promoting hydrogen evolution reaction with a sulfonic proton relay

作　　者：王妮[1] 张学鹏 韩金秀 雷海涛 张清鑫 张航 张伟[1] Ulf-Peter Apfel 曹睿[1] Ni Wang;Xue-Peng Zhang;Jinxiu Han;Haitao Lei;Qingxin Zhang;Hang Zhang;Wei Zhang;Ulf-Peter Apfel;Rui Cao(Key Laboratory of Applied Surface and Colloid Chemistry,Ministry of Education,School of Chemistry and Chemical Engineering,Shaanxi Normal University,Xi’an 710119,Shaanxi,China;Ruhr‐University Bochum,Fakultät für Chemie und Biochemie,Anorganische Chemie I,Universitätsstrasse 150,44801 Bochum,Germany;Fraunhofer UMSICHT,Osterfelder Strasse 3,46047 Oberhausen,Germany)

机构地区：[1]陕西师范大学化学与化工学院,应用表面与胶体化学教育部重点实验室,中国陕西西安710119 [2]波鸿鲁尔大学化学与生物化学学院,德国 [3]弗劳恩霍夫环境、安全与能源技术研究所,德国

出　　处：《Chinese Journal of Catalysis》2023年第2期88-94,共7页催化学报（英文）

基　　金：国家自然科学基金(21773146,22003036,22171176);霍英东青年教师基金;中央高校基本科研基金;陕西师范大学研究经费.

摘　　要：析氢反应涉及电子和质子转移过程,即PCET过程,需要较大的过电势才可以驱动析氢反应发生.因此,合成过电势低,活性高的催化剂成为研究热点.自然界中,铁铁氢化酶可以将质子高效地还原成氢气.经研究,铁铁氢化酶的结构中有一个氨基基团位于活性金属中心铁的一侧,因此可以精准、有效地将质子传递给金属铁,从而提高催化效率.受自然界启发,很多分子催化剂模拟了自然界中氢化酶的结构,在分子内引入proton-relay基团,促进了析氢过程中PCET的过程.但目前只有关于这类分子催化剂通过促进质子传输进而提高催化效率的文献报道,尚未发现有关其改变氢氢成键方式的研究.前期工作中,本课题组设计合成了卟啉镓并用于电催化质子还原的研究.利用循环伏安法对其析氢活性进行了测试,发现分别以三氟乙酸(TFA)和醋酸(HOAc)作为质子源时,催化析氢的电化学行为不同.在强酸(TFA)体系中,催化剂在经历了两电子还原后,生成的金属氢化物可以直接和质子发生反应,生成氢气.但是在弱酸(HOAc)体系中,生成的金属氢化物需要再经过一电子的还原才可以驱动整个催化反应的进行.在该工作的基础上,通过调研文献得知,在分子内引入酸基团时,可以极大地增加中心金属周围的质子浓度,并且改善质子传输的速率.基于以上想法,在卟啉镓的分子内引入了磺酸基团作为proton-relay的中心,使催化剂能够在弱酸存在的体系中实现强酸的催化析氢路径.本文合成了第二配位层带磺酸基团的卟啉镓化合物(1).在弱酸(HOAc)作为外加质子源时,利用循环伏安法证明了生成的镓氢化合物是真正的活性物种,可以驱动整个催化析氢反应的发生.循环伏安法实验结果表明,化合物1具有很高的催化活性,其TOF值可以达到1.3×10^(5)s^(-1).为了进一步研究催化机理,通过停留光谱实验对该反应进行了原位监测,将化�Enzymes can activate otherwise unreactive substrates by using residues precisely located in the active sites.We herein report on a Ga porphyrin which bears a second-sphere sulfonic group(named as 1)and its high efficiency for the electrocatalytic hydrogen evolution reaction(HER).Complex 1 can achieve a large TOF value of 1.3×10^(5) s^(-1) at low 295-mV overpotential with weak acetic acid(HOAc)as the proton source.Notably,1 can catalyze H2generation at potentials close to the thermodynamic HER equilibrium,but the sulfonic-free analogues require>250 mV more cathodic potentials to initiate HER.Mechanistic studies showed that two-electron reduced Ga porphyrins were protonated to form Ga^(Ⅲ)-H.For 1,its Ga^(Ⅲ)-H underwent rapid protonolysis with HOAc to evolve H2,but for sulfonic-free analogues,their GaⅢ-H required further reduction at more cathodic potentials to trigger catalysis.This work presents a synthetic molecular catalyst to achieve high HER rates under low overpotentials by promoting the protonolysis of metal hydrides with otherwise unreactive weak acids.

关 键 词：分子电催化 金属氢化物 析氢反应 镓氢化合物 第二配位层 氢氢成键 

分 类 号：TQ426[化学工程] TQ116.2