检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张博纶 高明利[2] 于静[2] 赵夜雨[2] 岳月[2] 孙蓬远[2] 王丽敏[2] 刘东武[2] 齐庆[2] 刘岩岩[2] 姚家树[2] 王霖[2] 王晓梅 宋林萱 关凤媛 李东书[5] 杨松楠
机构地区:[1]辽宁中医药大学,辽宁沈阳110000 [2]辽宁中医药大学附属医院,辽宁沈阳110000 [3]大连医科大学附属第二医院,辽宁大连116000 [4]营口市中医院,辽宁营口115000 [5]沈阳市中医院,辽宁沈阳110000 [6]中一东北国际医院,辽宁沈阳110000
出 处:《时珍国医国药》2022年第11期2695-2698,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:国家重点研发计划中医药现代化研究重点专项(2018YFC1705202);辽宁省中医药临床学(专)科能力建设项目基金(2017-32)。
摘 要:目的 观察益气养阴通络方联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(气阴两虚证)的有效性与安全性。方法 通过分层区组的随机方式,将80例RA气阴两虚证患者,分配至试验组或对照组,每组40例。试验组采用益气养阴通络方联合甲氨蝶呤,对照组采用益气养阴通络方模拟剂联合甲氨蝶呤,干预周期12周。观察指标:ACR反应标准、中医证候疗效及中医证候单项评分、RA相关症状体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、28个关节活动度(DAS 28)评分、医师及病人视觉模拟(VAS)评分、健康评估问卷(HAQ)评价及安全性评价。结果 临床疗效评价:试验组达到ACR 20/50/70改善标准的患者比例高于对照组(P<0.05);试验组DAS 28、VAS、HAQ评分随着干预时间逐渐减低,且与对照组相比,试验组12周上述各评分水平较低(P<0.05);与对照组相比,试验组12周关节压痛数、肿胀数、晨僵时间水平明显减低,与组内基线水平相比明显下降(P<0.05);与对照组相比,试验组12周ESR、CRP水平明显下降,与组内基线水平相比明显下降(P<0.05)。中医证候疗效评价:试验组12周的中医证候总有效率明显高于对照组(分别为93.94%、58.82%)(P<0.05);与对照组相比,试验组12周证候总积分和单项积分(关节肿大、肌肉酸痛、气短乏力、自汗、口干、眼干、盗汗、手足心热)明显降低(P<0.05)。安全性评价:与对照组相比,试验组中西医联合干预的不良反应发生率显著降低,无统计学差异(P>0.05)。结论 益气养阴通络方联合甲氨蝶呤可明显提高气阴两虚型RA患者临床治疗达标率,控制疾病活动度,改善RA症状和生存质量。
关 键 词:益气养阴通络方 四神煎 类风湿关节炎 气阴两虚证 临床试验
分 类 号:R255.6[医药卫生—中医内科学]
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.145