检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]青海大学研究生院青海大学附属医院呼吸与危重症医学科,青海西宁810001 [2]青海大学医学院高原医学研究中心,青海西宁810001
出 处:《临床肺科杂志》2023年第3期431-435,共5页Journal of Clinical Pulmonary Medicine
基 金:中国科学院“西部之光”人才项目支持(No.2019-003);青海省科技厅创新计划,应用与基础研究项目(No.2020-ZJ-721)。
摘 要:肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension, PAH)是一类恶性进行性肺血管疾病,其主要病理生理学特征为肺血管持续性异常收缩及重构,引起肺血管阻力(pulmonary vascular resistance, PVR)和肺动脉压力(pulmonary artery pressure, PAP)升高,最终导致不同程度右心功能衰竭,甚至死亡^([1])。
关 键 词:肺血管阻力 肺血管疾病 肺动脉高压 肺动脉压力 右心功能衰竭 高密度脂蛋白 病理生理学 arterial
分 类 号:R544.1[医药卫生—心血管疾病]
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