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作 者:胡慧娣[1] 董燕 赵瑞芬[2] 张同海 景红霞[4]
机构地区:[1]南京市胸科医院(南京医科大学附属脑科医院)病理科,江苏南京210029 [2]南京市胸科医院(南京医科大学附属脑科医院)医学影像科,江苏南京210029 [3]南京市第一医院病理科,江苏南京210012 [4]南京市江宁医院病理科,江苏南京211100
出 处:《南京医科大学学报(自然科学版)》2023年第2期263-267,290,共6页Journal of Nanjing Medical University(Natural Sciences)
摘 要:目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,MALToma)的临床病理学特点,提高对该病的认识,并为临床诊治提供依据。方法:回顾性分析19例肺MALToma的临床、病理学及影像学资料,其中2例进行基因重排分析,并复习相关文献。结果:影像学上,胸部CT主要为实变密度结节型团块影,少见磨玻璃型团块影以及肺炎型实变密度影,瘤肺界面不清晰,可见移行带及充气支气管征。组织学上,肿瘤细胞为弥漫一致小到中等大小的单核样细胞及中心细胞样细胞,并可见“滤泡植入”现象及淋巴上皮病变,其中1例肿瘤间质内见多量散在分布的浆细胞(胞浆内含Russell小体);免疫组织化学染色结果显示肿瘤细胞CD20、CD79α、Bcl-2阳性,CD3、CD10和Bcl-6阴性,CD21示残存滤泡阳性,CKpan示残存的支气管黏膜上皮阳性,Ki-67增殖指数较低。基因重排结果示IgH/Igκ克隆阳性。结论:原发性肺MALToma发病率低,无明显临床特征,具有一定的影像学特征。明确诊断需结合组织病理学和免疫组织化学,必要时进行分子检测。
关 键 词:肺黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤 病理学特征 免疫组织化学 诊断
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