Rh催化N-磺酰腙的偕-二氟烯丙基化反应  

Rh-Catalyzed gem-Difluoroallylation of N-Tosylhydrazones

作　　者：王家状 滕丽果 熊绍棋 肖铁波 江玉波[1] Wang Jiazhuang;Teng Liguo;Xiong Shaoqi;Xiao Tiebo;Jiang Yubo(Faculty of Science,Kunming University of Science and Technology,Kunming 650500)

机构地区：[1]昆明理工大学理学院,昆明650500

出　　处：《有机化学》2022年第11期3658-3667,共10页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.22161024);云南省科技计划(No.2019FD048)资助项目。

摘　　要：发展了一种铑催化N-磺酰腙和3,3-二氟烯丙基硫化物的重排反应合成偕-二氟烯丙基化合物的高效方法.该方法具有中等至优异的收率和良好的官能团耐受性,并通过两步一锅、克级合成和产物的衍生化验证了其实用性.A rhodium-catalyzed rearrangement reaction of N-tosylhydrazones and 3,3-difluoroallyl sulfides was developed.This protocal provided a facile and efficient synthesis route to gem-difluoroallyl compounds with medium to excellent yield and good functional group tolerance.Moreover,the applicability of current method has been demonstrated by one-pot reaction,gram-scale synthesis and further transformations.

关 键 词：N-磺酰腙 3 3-二氟烯丙基硫化物 铑催化 偕-二氟烯丙基化 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]