LINC01432基因多态性与蒙古族雄激素性脱发的相关性  

作　　者：卓纳[1] 安景印 吕新翔[1] 

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属医院皮肤科,内蒙古呼和浩特010050

出　　处：《内蒙古医科大学学报》2022年第5期486-490,共5页Journal of Inner Mongolia Medical University

基　　金：内蒙古自治区自然科学基金项目(2017MS0896);内蒙古自治区卫生健康科技计划项目(202202210)。

摘　　要：目的本文旨在分析LINC01432基因6个位点多态性在内蒙古地区蒙古族雄激素性脱发中的差异。方法本研究采用候选基因病例-对照的研究策略,收集蒙古族病例组39例、对照组44例。应用SNaPshot技术检测样本的6个SNPs位点在样本的基因分型,计算样本位点的HWE值、等位基因频率,并进行基因型关联性分析、连锁不平衡分析、单体型分析。结果单位点分析显示:蒙古族病例组和对照组位于LINC01432基因上的rs201571、rs1160312、rs6113491等位基因的关联性分析差异有统计学意义(P<0.05),其余位点的分析差异无统计学意义。连锁不平衡分析显示:LINC01432基因上rs6137444、rs2180439、rs1998076位点和rs201571、rs1160312、rs6113491位点均存在较强连锁性。单体型分析显示:LINC01432基因上的rs201571、rs1160312、rs6113491构成的单倍型TAA与增加雄激素性脱发的患病风险相关(OR=2.247,95%CI=1.081-4.671,P<0.05),其余单倍型频率无统计学意义(P>0.05)。结论rs201571、rs1160312、rs6113491和内蒙古地区蒙古族雄激素性脱发存在关联性,rs201571、rs1160312和rs6113491多态性可能增加患雄激素性脱发风险。个体携带rs201571、rs1160312、rs6113491单倍型TAA可能增加内蒙古地区蒙古族雄激素性脱发的患病风险。

关 键 词：雄激素性脱发 蒙古族 单核苷酸多态性 

分 类 号：R349.5[医药卫生—基础医学]