IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A与再生障碍性贫血的相关性分析  

作　　者：孔令环[1] 王雪野[1] 邢明雨 吕作福 艾英莉[1] 邵万艳 魏灼如 

机构地区：[1]吉林省人民医院,吉林长春130021

出　　处：《中国实验诊断学》2023年第1期20-23,共4页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

基　　金：吉林省科技厅项目(20200201567JC)。

摘　　要：再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是由于原因不明因素引起骨髓造血干细胞和(或)微环境损害,骨髓增生低下,外周血全血细胞减少的一组临床综合征,本质上是由免疫异常介导的造血功能障碍疾病。以往认为Th1细胞、Th2细胞介导的异常免疫应答是AA发病机制中的主要环节,另有研究[1]表明Th17分泌的IL-17A在AA的免疫发病机制中占有重要地位。本研究通过IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、IL-17A等细胞因子水平变化,判断Th1、Th2、Th17平衡状态,了解机体免疫功能,进一步探讨AA的发病机制,有助于临床探索新的AA治疗方案。1资料与方法1.1研究对象2020年1月至2022年9月吉林省人民医院血液科收治再生障碍性贫血初治病人54例,其中重型(SAA)25例,非重型(NSAA)29例。

关 键 词：吉林省人民医院 全血细胞减少 骨髓增生低下 造血功能障碍 再生障碍性贫血 免疫发病机制 免疫异常 临床探索 

分 类 号：R556.5[医药卫生—血液循环系统疾病]