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作 者:许小发
出 处:《临床合理用药杂志》2023年第4期103-105,共3页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use
摘 要:目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性。方法选择2018年1月—2021年1月湖北航天医院收治的小儿反复喘息患儿137例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组(69例)和常规组(68例)。常规组患儿予以基础治疗+布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察组患儿在常规组治疗基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入,2组均治疗5~7 d。比较2组患儿治疗总有效率,喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间,治疗前后肺功能指标、免疫功能指标及并发症。结果观察组患儿治疗总有效率为95.65%,高于常规组的82.35%(χ^(2)=6.213,P=0.013);观察组患儿喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于常规组(P<0.01);治疗5~7 d后,2组患儿潮气量(VT)、吸气时间/呼气时间(Ti/Te)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,呼吸阻力(Rrs)水平及CD8^(+)低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于常规组(P均<0.01);观察组患儿并发症总发生率为5.80%,常规组总发生率为4.41%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.136,P=0.713)。结论在基础治疗和常规药物治疗基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的效果好,可缩短临床症状恢复时间及住院时间,改善患儿肺功能及免疫功能,且不会显著增加药物不良反应,符合临床对用药安全性的需求。
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