丙酚替诺福韦的临床应用和药代动力学研究进展  

作　　者：孙闻续[1] 肖桂荣[1] 黄媛[1] 吴斌[1] 吴逢波[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院临床药学部,四川成都610041

出　　处：《四川医学》2023年第2期199-203,共5页Sichuan Medical Journal

摘　　要：替诺福韦(Tenofovir,TFV)具有良好的抗乙型肝炎病毒(HBV)、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性,但因其无法经消化道吸收,故临床使用时,需将TFV制备成前体药物替诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate,TDF)或丙酚替诺福韦(Tenofovir alafenamide,TAF)后口服给药。TAF是TFV的一种磷酰胺化前体药物,具有较高的亲脂性,可有效透过细胞膜,在靶细胞内转化成二磷酸替诺福韦嵌入病毒DNA,终止DNA链,从而抑制病毒复制。

关 键 词：丙酚替诺福韦 药代动力学 药效学 乙型肝炎病毒 人类免疫缺陷病毒 

分 类 号：R978.7[医药卫生—药品]