聚乙二醇重组人生长激素治疗儿童特发性矮小症的研究进展  

作　　者：葛丽萍[1] 赵灿淼 许芳 陶娜[1] 

机构地区：[1]昆明市儿童医院/昆明医科大学附属儿童医院,云南昆明650228

出　　处：《现代临床医学》2023年第2期128-130,共3页Journal of Modern Clinical Medicine

基　　金：昆明市卫生健康委员会卫生科研课题项目(2022-06-01-003);昆明市卫生科技人才培养项目(2022-SW[后备]-0025)。

摘　　要：特发性矮小症(ISS)是临床常见病,发病率高且持续上升,可能对患儿造成终身影响,引起严重心理疾患,甚至威胁生命。临床常采用重组人生长激素治疗,能有效促进患儿骨骼生长发育,但因其代谢半衰期较短,需要每日注射,患儿依从性差,从而影响治疗效果。而聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)的研发,成功延长了药物代谢半衰期,可1周仅注射1次,降低了注射频率,提升了患儿的耐受度和依从性,进一步提高了治疗效果和身高增长速度。本文就PEG-rhGH治疗儿童ISS的研究进展进行综述,为该病的临床治疗提供参考。

关 键 词：聚乙二醇重组人生长激素 儿童 特发性矮小症 研究进展 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]