遗传性纤维蛋白原缺乏症合并妊娠5例临床分析  

作　　者：王莉[1] 

机构地区：[1]北京市海淀区妇幼保健院产科,100080

出　　处：《山西医药杂志》2022年第24期2815-2817,共3页Shanxi Medical Journal

摘　　要：遗传性纤维蛋白原缺乏症是一组罕见的因纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)低下导致的出血性疾病,包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症[1]。临床表现各不相同,部分患者可无临床症状,有症状者主要表现为自发出血和手术、创伤后出血,血栓形成、反复自发性流产等[2]。本病发生率少,妊娠期更为罕见,本研究就本院10年间收治的5例遗传性FIB缺乏合并妊娠患者的临床资料进行总结分析。

关 键 词：反复自发性流产 合并妊娠 低纤维蛋白原血症 出血性疾病 血栓形成 纤维蛋白原 无纤维蛋白原血症 临床分析 

分 类 号：R714.25[医药卫生—妇产科学]