子宫胚胎型横纹肌肉瘤1例报告并文献复习  

作　　者：庞小双 项涛 熊丹妮 段洁 

机构地区：[1]武汉科技大学医学院,湖北武汉430065 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院,湖北武汉430030 [3]华中科技大学同济医学院附属湖北省妇幼保健院,湖北武汉430070

出　　处：《中国实用妇科与产科杂志》2023年第2期249-252,共4页Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics

基　　金：国家重点研发计划(2022YFC2704100)。

摘　　要：横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)起源于横纹肌或向横纹肌细胞分化的原始间叶细胞,是一种恶性程度极高的肿瘤,好发于儿童及青少年,在成人中较少见[1-2]。胚胎型横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)较常见,多发于头颈部,其次是泌尿生殖道。在女性生殖道中,ERMS通常会累及婴儿的阴道或膀胱以及育龄妇女的子宫[3]。目前,子宫胚胎型横纹肌肉瘤在国内外仅有少量案例报告,对于其疾病特征我们还知之甚少,对其管理方案也缺乏共识。

关 键 词：横纹肌肉瘤 子宫 病理学特征 治疗 预后 

分 类 号：R711.74[医药卫生—妇产科学]