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作 者:唐丽 刘小乖[1] 李瑞娜[1] 彭晓康[1] 刘攀 刘希 王策
出 处:《中国临床实用医学》2022年第6期62-64,共3页China Clinical Practical Medicine
基 金:西安市儿童医院院级项目(2020D05)。
摘 要:目的探讨儿童EB病毒相关性噬血细胞综合征(EBV-HLH)的临床特点,为其诊疗提供思路。方法本研究为回顾性病例分析,选取西安市儿童医院感染三科2015年1月至2021年12月收治的30例EBV-HLH患儿,男15例,女15例,年龄(3.5±2.6)岁,年龄范围为8.9个月至~11.1岁,记录所有患儿临床表现、辅助检查及早期预后情况。结果所有患儿体温波动于38.5~40.2℃,热程3 d至1个月。在病程中,83.3%(25/30)的患儿出现脾肿大,90.0%(27/30)的患儿出现肝肿大;70.0%(21/30)的患儿出现黄疸,56.7%(17/30)的患儿合并支气管肺炎,46.6%(14/30)的患儿并发浆膜腔积液,30.0%(9/30)的患儿有消化道出血表现,13.3%(4/30)的患儿病程中出现红色斑丘疹、荨麻疹。所有患儿均有外周血细胞减少及不同程度的肝功能异常,96.7%(29/30)的患儿存在转氨酶升高;75.0%(21/30)的患儿有胆汁淤积症,其中10.0%(3/30)因肝功能衰竭接受血液净化治疗。患儿铁蛋白水平升高明显,80.0%(24/30)的患儿纤维蛋白原<1.5 g/L、66.7%(20/30)的患儿甘油三酯水平>3 mmol/L。26.7%(8/30)人可溶性白细胞介素2R水平大于检测值上限(7500 U/ml)。所有患儿血浆EB病毒DNA检查均阳性,且病毒定量较高[6.2×10^(5)(7.1×10^(4),1.8×10^(6))copies/ml]。90.0%(27/30)的患儿进行骨髓穿刺检查,3.3%(1/30)的患儿表现为骨髓抑制,3.3%(1/30)的患儿表现为骨髓造血急性停滞,10.0%(3/30)的患儿表现为感染性骨髓象。73.3%(22/30)的患儿进行腰椎穿刺,除3.3%(1/30)的患儿细胞学检查发现嗜血细胞外,余脑脊液结果均未见异常。早期病死23.3(7/30),早期存活76.7%(23/30)。结论患儿EBV-HLH进展快、预后差,病情严重程度不一,目前尚无统一的治疗方案,需进一步探索个体化治疗。
关 键 词:EB病毒感染相关嗜血细胞综合征 细胞毒性T细胞 潜伏膜蛋白-1 地塞米松
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