矮小症生物样本库建立与管理  

作　　者：张欣冉 张梅[1,3] 李艳英 晏文华[1,3] 张艳红 邵倩 贺栋业[1,2,3] 陈树雄 班博[1,3] 

机构地区：[1]济宁医学院附属医院内分泌遗传代谢科,山东272029 [2]济宁医学院附属医院医学研究中心,山东272029 [3]中华医学会行为医学分会中国生长发育行为医学研究中心,济宁272029

出　　处：《中国医药生物技术》2023年第2期162-164,共3页Chinese Medicinal Biotechnology

基　　金：山东省自然科学基金(ZR2022MH284);山东省人口和计划生育委员会面上项目。

摘　　要：矮小症是指在相似环境下,儿童的身高处于正常的同种族、同年龄、同性别的人群身高均值2个标准差(-2SD)以下或第3百分位以下,其发病率为2%~8%,不同国家及地区稍有差异[1]。矮小症病因复杂,诊疗难度大,需转化医学与精准医学相结合的诊疗模式。随着精准医疗的发展,个性化治疗和临床研究越来越离不开生物样本的支持,生物样本库资源及其临床数据库受到广泛重视[2-4]。

关 键 词：矮小症 转化医学 精准医学 生物样本库 精准医疗 个性化治疗 诊疗模式 标准差 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]