美国FDA批准首种用于治疗非肌层浸润性膀胱癌基因疗法药物Adstiladrin  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2023年第2期66-66,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2022年12年16日批准Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于成人治疗高危卡介苗无应答型非肌层浸润性膀胱癌(non-muscle-invasive bladder cancer,NMIBC)原位癌,有无乳头状肿瘤均可适用。Adstiladrin是一种基于腺病毒载体的非复制性基因疗法药物,通过导尿管灌注到膀胱内,每3个月用药1次即可。这也是FDA批准的第1种用于治疗高危非肌层浸润性膀胱癌的基因治疗药物。

关 键 词：非肌层浸润性膀胱癌 基因疗法 乳头状肿瘤 原位癌 导尿管 卡介苗 腺病毒载体 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]