上海药物研究所杨伟波团队为抗甲流H1N1大环类药物开发提出重要合成路径  

作　　者：无 

机构地区：[1]上海药物研究所

出　　处：《首都食品与医药》2023年第6期8-8,共1页Capital Food Medicine

摘　　要：近期,中科院上海药物研究所杨伟波团队以天然产物中广泛存在的苯基吡啶结构和含有α-芳基苯乙酮的环状结构为基础,设计了新型的类天然大环化合物,并通过发展一种新的C-H/O2双活化的反应,将原本需三步的传统反应缩短为一步,极大地加速此类大环化合物的合成。这一反应突破了原本C-H/O2双活化反应只限于两组分的局限性,为后阶段闭环反应提供了新的反应类型。经表型筛选发现,部分大环化合物具有较好的抗甲流H1N1活性。相关成果于2023年2月14日在Angew Chem Int Ed杂志在线发表。

关 键 词：大环化合物 上海药物研究所 天然产物 苯乙酮 闭环反应 环状结构 反应类型 活化反应 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]