基于NLRP3炎症小体通路探讨连朴饮对幽门螺杆菌感染大鼠胃黏膜损伤的保护机制  

作　　者：张思依 吕文亮 徐婧[1,2] 杨琼 段妍君[2,4] 孙易娜[1,2] 吕露 孙玉洁[1,2] 

机构地区：[1]湖北中医药大学中医临床学院,湖北武汉430000 [2]湖北中医药大学疫病研究所,湖北武汉430000 [3]湖北中医药大学第一临床学院,湖北武汉430000 [4]湖北中医药大学基础医学院,湖北武汉430065

出　　处：《时珍国医国药》2023年第1期81-84,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：湖北省教育厅科学研究计划(B2022124);湖北中医药大学“青苗计划”项目(2022ZZXQ031)。

摘　　要：目的基于NOD样受体蛋白3((Nod-like receptor protein 3,NL RP3)炎症小体通路探讨连朴饮改善幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染大鼠胃黏膜损伤的保护机制。方法将60只8周龄雄性Wistar大鼠按随机数字表分为6组:空白对照组、模型组、中药连朴饮高、中、低剂量组及四联疗法组。除空白对照组外,其余各组均采用Hp菌液灌胃制备Hp感染大鼠模型,造模结束2周后,各组随机取2只大鼠,HE染色检测大鼠胃黏膜损伤,快速尿素酶试验检测Hp定植情况,以判定造模是否成功。连朴饮高、中、低剂量组分别按照15,7.5,3 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,四联疗法组按照奥美拉唑(2 mg·kg^(-1))+阿莫西林(100 mg·kg^(-1))+克拉霉素(50 mg·kg^(-1))+胶体果胶秘胶囊(35 mg·kg^(-1)),2次/d灌胃,模型组、正常组给予等体积蒸馏水灌胃,连续给药21 d。采用HE染色观察各组大鼠胃黏膜病理改变,酶联免疫吸附法(Elisa)检测血清中白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-18(IL-18),肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胃黏膜NLRP3,凋亡相关斑点样蛋白(Apuptosis-associated speck-like protein,ASC),半胱氨酸天门冬氨酸酶-1(Caspase-1),B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2),B淋巴细胞癌-2基因相关X蛋白(Bcl2-associated x,Bax)蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组大鼠胃黏膜组织损伤较明显;IL-1β,IL-18,TNF-α水平显著升高(P<0.05);NLRP3,ASC,Caspase-1,Bax蛋白表达显著上升(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05)。与模型组比较,连朴饮高、中、低剂量组及四联疗法组大鼠胃黏膜损伤有所改善;连朴饮高剂量组及四联疗法组大鼠IL-1β,IL-18,TNF-α水平显著降低(P<0.05);NLRP3,ASC,Caspase-1,Bax蛋白表达显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著上升(P<0.05);连朴饮中剂量组Caspase-1蛋白表达显著降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达显著上升(P<0.05);连朴饮低剂量组Bcl-2蛋白表达显著上升(P<0.05)�

关 键 词：幽门螺杆菌 胃炎 连朴饮 NLRP3炎症小体 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]