α-氰醇甲磺酸酯与丙二酸酯的亲核取代反应合成α-芳基腈类化合物  被引量:1

Synthesis ofα-Aryl Nitriles via Nucleophilic Substitution ofα-Cyanohydrin Methanesulfonates with Malonates

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作  者:王雷刚 郑逸轩 周希 王海峰 严琼姣 汪伟 陈芬儿 Wang Leigang;Zheng Yixuan;Zhou Xi;Wang Haifeng;Yan Qiongjiao;Wang Wei;Chen Fener(Pharmaceutical Research Institute,Wuhan Institute of Technology,Wuhan 430205;Department of Chemistry,Fudan University,Shanghai 200433)

机构地区:[1]武汉工程大学药物研究院,武汉430205 [2]复旦大学化学学院,上海200433

出  处:《有机化学》2023年第2期668-678,共11页Chinese Journal of Organic Chemistry

基  金:国家自然科学基金(No.21602144);湖北省教育厅科研计划(No.Q20211503)资助项目。

摘  要:报道了无过渡金属存在下α-氰醇甲磺酸酯与丙二酸酯的亲核取代反应.该方法的原料廉价易得,操作简便,反应条件温和,具有良好的底物适用性和官能团兼容性,以较好的产率得到了一系列重要的丙二酸酯取代的α-芳基腈类化合物.更重要的是,该方法也适用于非对称的丙二酸酯和酰基酯类底物.An efficient synthesis ofα-aryl nitriles via nucleophilic substitution ofα-cyanohydrin methanesulfonates with malonates is developed.This transition metal-free protocol has the advantages of cheap and easily available starting materials,mild reaction conditions,simple operation,a broad substrate scope and high functional group tolerance.Furthermore,this strategy could also be used to asymmetric malonates and acyl esters.

关 键 词:α-芳基腈类化合物 α-氰醇甲磺酸酯 丙二酸酯 亲核取代 

分 类 号:O625.67[理学—有机化学]

 

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