检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:丛可心 宋小丹 孙亚楠 何朝星[1] 杨少坤[1] 曹德英[1] 白靖[2] 张佳 向柏[1] CONG Ke-xin;SONG Xiao-dan;SUN Ya-nan;HE Chao-xing;YANG Shao-kun;CAO De-ying;BAI Jing;ZHANG Jia;XIANG Bai(School of Pharmacy,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017,China;The Fourth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China;The Fourth Hospital of Shijiazhuang,Shijiazhuang 050035,China)
机构地区:[1]河北医科大学药学院,河北石家庄050017 [2]河北医科大学第四医院,河北石家庄050011 [3]石家庄市第四医院,河北石家庄050035
出 处:《药学学报》2023年第3期483-493,共11页Acta Pharmaceutica Sinica
基 金:国家自然科学基金资助项目(81973251);河北省2021年度医学科学研究课题(20211108)。
摘 要:在癌症诊疗相关研究中,大部分环境敏感型药物递送系统在病理条件下仅能实现单向、不可逆的响应性改变,可在一定程度上提高递送系统的靶向效果和释药性能。但是,当动态分布的递送系统回流到血液循环或转运至正常生理环境时,这种不可逆的变化会带来潜在的安全隐患。智能可逆药物递送系统则可以响应正常生理和病理微环境,实现结构上的双向、可逆改变。这一特征将有助于精准控制递送系统的药物释放、延长血液循环时间,进而提高靶向效率,避免不可逆药物递送系统的安全隐患。本综述从控制药物释放和延长血液循环时间、增强细胞内化两个主要方面,对智能可逆药物递送系统的研究进展进行分述。In the research on cancer theranostics,most environment-sensitive drug delivery systems can only achieve unidirectional and irreversible responsive changes under pathological conditions,thereby improving the targeting effect and drug release performance of the delivery system.However,such irreversible changes pose potential safety hazards when the dynamically distributed delivery system returns to the blood circulation or transports to the normal physiological environment.Intelligent reversible drug delivery systems can respond to normal physiological and pathological microenvironments to achieve bidirectional and reversible structural changes.This feature will help to precisely control the drug release of the delivery system,prolong the blood circulation time,improve the targeting efficiency,and avoid the potential safety hazards of the irreversible drug delivery system.In this review,we describe the research progress of intelligent reversible drug delivery system from two main aspects:controlled drug release and prolonged blood circulation time/enhanced cellular internalization of drug.
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