三种非甾体抗炎药对伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响  

作　　者：康斯丹[1] 黄巧玲[2] 王迅[1] 

机构地区：[1]杭州市第三人民医院药学部,杭州310002 [2]杭州市第三人民医院临床试验机构办公室,杭州310002

出　　处：《浙江中西医结合杂志》2023年第4期354-357,共4页Zhejiang Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

摘　　要：伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,临床主要用于皮肤癣菌、念珠菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、巴西副球孢子菌等感染的治疗,主要在肝中代谢,具有较强亲脂性,血浆蛋白结合率>99%[1]。目前常见的不良反应主要为心脏毒性、肝脏毒性、恶心、上腹痛、腹泻及皮疹等[2]。非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有解热、镇痛、抗炎、抗风湿作用的临床常用药物,其血浆蛋白结合率均较高[3]。当合并使用时,NSAIDs可能影响伊曲康唑的血浆蛋白结合率,使伊曲康唑游离血药浓度升高,从而影响用药安全。本研究选取了双氯芬酸钠、布洛芬、美洛昔康三种常用NSAIDs,采用平衡透析法研究其对于伊曲康唑体外血浆蛋白结合率的影响,为临床合理用药提供参考依据。

关 键 词：伊曲康唑 双氯芬酸钠 布洛芬 美洛昔康 血浆蛋白结合率 

分 类 号：R969.2[医药卫生—药理学]