中国兰原球茎诱导及组培快繁技术研究  

作　　者：孙晓慧 姜成平 赵艳 陈甘牛 

机构地区：[1]烟台市森林资源监测保护服务中心,山东烟台264001 [2]烟台市蓬莱区市政园林建设养护中心,山东烟台265600

出　　处：《农业科技通讯》2023年第4期120-123,共4页

摘　　要：本研究以中国兰为试验材料建立中国兰组培快繁体系,对无菌体系建立、原球茎诱导、原球茎增殖、形成完整植株、驯化移栽等进行了系统研究。结果表明,最佳的消毒处理组合为10%漂白粉上清液浸泡15 min、70%乙醇浸泡30 s、0.1%氯化汞溶液浸泡3 min;原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖25.0 g/L+琼脂7.0 g/L,其诱导率为100%;原球茎最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15.0 g/L,其增殖系数为15.3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖15.0 g/L+琼脂10.0 g/L+活性炭5.0 g/L,生根率达100%,生根数5.42;采用移栽驯化基质体积配比为沙子∶草碳土(或腐殖土)是1∶1,组培苗移栽成活率达93.33%。

关 键 词：中国兰 原球茎增殖 液体培养基 振荡培养 

分 类 号：S682.31[农业科学—观赏园艺]