应用in silico模型优化形成皮肤致敏性体外替代方法整合测试策略的研究  

作　　者：林铌 罗飞亚[1] 袁园 曹春然 胡宇驰 刘丽[1] 耿兴超[1] 

机构地区：[1]中国食品药品检定研究院,北京100176 [2]北京市药品检验研究院,国家药品监督管理局创新药物安全研究与评价重点实验室,中药成分分析与生物评价北京市重点实验室,北京102206 [3]浙江大学华南工业技术研究院化妆品创新研究中心,广东广州510535

出　　处：《毒理学杂志》2023年第1期81-86,F0003,共7页Journal of Toxicology

基　　金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金(2022C1);十三五重大新药创制专项课题(2018ZX09201017-001)。

摘　　要：皮肤致敏又称过敏性接触性皮炎(allergic contact dermatitis,ACD),是皮肤反复接触致敏物质后引发的迟发型超敏反应。皮肤致敏性筛查是外用制剂和化妆品等皮肤接触类产品安全性评价的重要内容。目前我国皮肤致敏性检测中最普遍采用的仍是动物试验,如豚鼠局部封闭涂皮试验(Buehler test)、豚鼠最大值试验(GPMT test)和小鼠局部淋巴结试验(LLNA),需使用相当数量的动物。2013年,欧盟颁布了关于化妆品检测时使用实验动物的禁令。

关 键 词：皮肤致敏 替代方法 人细胞系活化试验 定量构效关系 整合策略 

分 类 号：TQ658[化学工程—精细化工] R99[医药卫生—毒理学] R114[医药卫生—药学]