上海市第一人民医院开启国内首个基因治疗临床研究 “先天性黑矇”将有中国药  

作　　者：黄祺 

机构地区：[1]不详

出　　处：《新民周刊》2022年第3期70-73,共4页Xinmin Weekly

摘　　要：这意味着国内自主研发基因治疗眼科新药步入了"转化快车道",有望填补我国自主研发基因治疗药物领域的空白。来自河南郑州的小易(化名)今年只有11岁,但已是一位有着10年病程的遗传性视网膜疾病"老患者"了。1岁时,小易的爸爸就发现了孩子的异常。

关 键 词：河南郑州 基因治疗 国内自主研发 遗传性视网膜疾病 快车道 先天性 

分 类 号：F42[经济管理—产业经济]