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作 者:梁子杨 张国扬[1] 娜仁朵兰 马丽萍[1] Liang Ziyang;Zhang Guoyang;Naren Duolan;Ma Liping(Department of Hematology,Sun Yat-sen Memorial Hospital,Guangzhou 510120,China)
机构地区:[1]中山大学孙逸仙纪念医院血液内科,广州510120
出 处:《血栓与止血学》2023年第2期89-96,共8页Chinese Journal of Thrombosis and Hemostasis
基 金:广州市科技计划项目(201803010012)。
摘 要:免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是最常见的出血性疾病,尽管一、二线治疗使部分ITP患者得到早期缓解和稳定,但有三分之二的成人ITP患者仍会发展为慢性ITP,生活质量甚至低于癌症患者。提升新诊断患者治疗的疗效,提高难治性患者的缓解率是ITP治疗的巨大难点。近年来随着对ITP发病机制的深入研究,越来越多的治疗新靶点被挖掘并应用于临床,其中包括调节脾脏巨噬细胞吞噬功能的脾脏酪氨酸激酶(Syk)抑制剂、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、阻断Fc受体从而加快血小板抗体清除的FcRn抑制剂、减少血小板膜糖蛋白去唾液酸化的神经氨酸酶抑制剂、去甲基化药物等。此外,多靶点联合治疗也是目前的趋势之一。本文就治疗ITP的多种新型生物制剂及联合治疗的研究进展进行综述。
关 键 词:ITP Syk抑制剂 BTK抑制剂 神经氨酸酶抑制剂 联合治疗
分 类 号:R558.2[医药卫生—血液循环系统疾病]
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