Sodium phenylbutyrate and taurursodiol(Relyvrio)  

作　　者：张家豪(编译) 翟鑫(审校)[1] 

机构地区：[1]沈阳药科大学

出　　处：《中国药物化学杂志》2023年第3期240-240,共1页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

摘　　要：2022年9月29日,Amylyx制药公司开发的药物Relyvrio(AM X0035)经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)[1]。ALS是一种影响运动神经元的神经退行性疾病,可导致患者在发病后3~5年内因心肺衰竭而死亡[2]。Relyvrio是一种口服粉末悬浮液,主要成分是苯丁酸钠(PBA)和牛磺熊去氧胆酸(TUDCA),两者按固定剂量(质量比3∶1)联合使用[3]。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化症 心肺衰竭 牛磺熊去氧胆酸 神经退行性疾病 固定剂量 苯丁酸钠 制药公司 运动神经元 

分 类 号：R971[医药卫生—药品]