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机构地区:[1]河北医科大学第四医院肿瘤内科,河北石家庄050011
出 处:《中国肿瘤生物治疗杂志》2023年第4期338-343,共6页Chinese Journal of Cancer Biotherapy
基 金:河北省自然科学基金(No.H2022206523)。
摘 要:成纤维细胞生长因子受体(FGFR)是一种受体酪氨酸激酶(RTK),与其配体成纤维细胞生长因子(FGF)相结合,激活下游的信号转导通路,参与调控细胞的正常生理活动。当FGFR基因发生扩增、突变或者融合等异常改变时,就会导致下游细胞信号通路的异常激活,促进细胞的增殖、迁移、侵袭及上皮-间质转化,进而促进肿瘤的发展。同时,FGFR在多种肿瘤中均呈高表达,因此FGF/FGFR可作为肿瘤治疗的重要靶点。根据药物作用机制,可以将抗FGFR信号通路药物分为两大类,分别为FGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和阻断FGF/FGFR的单克隆抗体。目前,已有多种针对FGF/FGFR的靶向药物进入临床试验阶段,在肿瘤治疗中取得较好的临床效果,有的靶向药物获批用于临床肿瘤的治疗,为肿瘤的精准治疗带来了新的曙光。
关 键 词:成纤维细胞生长因子(FGF) 成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 肿瘤 靶向治疗
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