伴TSH瘤的多发性内分泌腺瘤病1型1例  

作　　者：毕新宇 郭伟红[1] 肖金凤[1] 张雪兰[2] 俞浩楠 何庆[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院内分泌代谢科,天津300052 [2]天津市海河医院消化内科,天津300350 [3]天津医科大学总医院PET-CT影像诊断科,天津300052

出　　处：《天津医科大学学报》2023年第2期204-207,共4页Journal of Tianjin Medical University

基　　金：天津市科技人才培育项目(RC20126)。

摘　　要：多发性内分泌腺瘤病1型(MEN-1)是一种常染色体显性遗传疾病,影响多个内分泌器官。受影响的器官包括垂体、甲状旁腺和胰腺。垂体促甲状腺激素(TSH)腺瘤是一种罕见的功能性垂体腺瘤,发病率约为百万分之一,占垂体腺瘤的0.5%~3%[1],是导致中枢性甲状腺功能亢进症的主要原因,临床上常被误诊为原发性甲状腺功能亢进症而延误诊治。随着影像学技术发展及超敏TSH测定方法的广泛应用,TSH腺瘤的诊断率明显提高。MEN-1在垂体瘤患者中比例不足3%,其中大多是催乳素瘤,伴TSH瘤的MEN-1报道极少[2]。本文报道1例伴TSH腺瘤的MEN-1,以期提高临床医师对该病的认识。

关 键 词：多发性内分泌腺瘤1型 促甲状腺激素瘤 中枢性甲状腺功能亢进症 奥曲肽抑制实验 68Ga-DOTA-TATE PET/CT MEN-1基因 

分 类 号：R58[医药卫生—内分泌]