miRNAs调控乳腺癌血管生成的研究进展  

作　　者：卢涵 潘卫[1] 张姝[1] 黄健[1] 

机构地区：[1]贵州医科大学检验学院临床检验生化教研室,贵阳550004

出　　处：《医学研究杂志》2023年第4期19-22,共4页Journal of Medical Research

基　　金：贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2021]一般097)。

摘　　要：乳腺癌的发展和转移依赖于血管生成,当血管生成发生时,原发部位肿瘤向周围组织扩散会形成新的血管,因此,血管生成也是乳腺癌患者预后不良的主要原因。微小核糖核酸(miRNAs)是参与各种生物过程的非编码核糖核酸。它们可以与靶基因的3′-UTR结合,通过抑制靶基因的表达来充当癌基因或肿瘤抑制因子,其中一些基因直接或间接参与了血管生成信号通路,阻止其表达。miRNAs通过改变许多生物学途径来控制内皮细胞的活性,在乳腺癌进展和血管生成中起着关键作用。肿瘤衍生的细胞外囊泡通过向内皮细胞传递miRNAs直接参与肿瘤血管生成的调控。近年来在乳腺癌治疗中,miRNAs显示出抑制血管生成的巨大前景。本综述展示了乳腺癌血管生成中miRNA调节的信号通路,强调了在体内和体外研究中用于抑制血管生成的新疗法。

关 键 词：乳腺癌 MIRNAS 血管生成 信号通路 新疗法 

分 类 号：R446[医药卫生—诊断学]