热毒宁注射液对LPS诱导ALI/ARDS小鼠TLR4/MyD88/NF⁃κB通路的影响  

作　　者：游丽娇 袁林[1] 杨小芳 耿欢 马宇慧 孟佳磊 雷鸣[1] 

机构地区：[1]上海中医药大学附属第七人民医院,上海200137

出　　处：《中成药》2023年第5期1625-1629,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：国家自然基金面上项目(81973649,82174189);上海市卫健委中医专科联盟建设项目[ZY-(2021-2023)-0302];急救与创伤研究教育部重点实验室(海南医学院)开放基金项目(KLET-202115);上海市浦东新区卫生系统领先人才培养计划(pwr12019-02);上海市浦东新区卫生系统学科建设(PWZy2020-07);上海市浦东新区科技和经济委员会(PKJ2020-Y65);上海市第七人民医院人才培养项目(xx2022-12);上海市浦东新区国家中医药发展综合改革试验区项目(PDZY-2022-0701)。

摘　　要：目的探讨热毒宁注射液对LPS诱导急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)小鼠肺损伤的保护作用及对TLR4/MyD88/NF-κB通路的影响。方法将小鼠随机分为对照组、模型组、热毒宁注射液组、地塞米松(阳性药)组,每组6只,气管注射LPS溶液制备ALI/ARDS模型,造模后3 h给予各组相应药物,连续干预7 d后,检测小鼠肺湿/干重比、肺组织MPO活性及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平,HE染色观察肺组织病理改变,Western blot法检测肺组织TLR4、MyD88、IKKα、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达。结果与对照组比较,模型组小鼠肺湿/干重比、肺组织MPO活性、血清炎性因子水平和肺组织TLR4、MyD88、IKKα、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达均升高(P<0.05,P<0.01),肺泡腔增大,肺泡壁增厚,肺部有大量的炎性细胞浸润;与模型组比较,热毒宁注射液组和地塞米松组小鼠肺湿/干重比、肺组织MPO活性、血清炎性因子水平和肺组织TLR4、MyD88、IKKα、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达均降低(P<0.05),肺组织病理损伤得到改善。结论热毒宁注射液可能通过抑制TLR4/MyD88/NF-κB通路改善LPS诱导的ALI/ARDS小鼠炎症损伤。

关 键 词：热毒宁注射液 急性肺损伤/急性窘迫呼吸综合征(ALI/ARDS) 炎性因子 TLR4/MyD88/NF-κB通路 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]